在一篇寫于2013年10月24日、名為“MedChina醫學辦事核心-SCI論文特殊定務”的博文中，寫著“MedChina通過meta-analysis對已頒發的和未頒發的材料進行分析闡發、評價，并用正軌的統計學方式分析各研究的成果MedChina讓您不消做嘗試就能夠頒發文章”。 MedChina官網簡介稱這是一家建立于2008年、專注于為國內各醫學機構供給醫學論文翻譯、潤色、點竄、選題、及申請基金課題的公司。12月19日下戰書，其官網曾經封閉。

　　《科學美國人》識別出的論文類似段落

　　2014年5月出書的《診斷病理學》中有一篇論文，作者是來自廣西醫科大學的8名科研人員，他們評估了基因XPC的分歧變體能否與胃癌相關，論文寫道：

　　“然而，有需要利用尺度化、無誤差的分類方式，通過病癥不異的胃癌病人和相婚配的節制，進行大樣本研究。然而，基因與基因、基因與的交叉感化也該當被納入到闡發中。研究中考慮到所有這些要素，將最終讓我們對XPC多態性與胃癌風險的關系有更好、更全面的理解。”

　　多年前頒發在《歐洲人類遺傳學》上的一篇論文，是關于“CDH1基因的分歧變體能否與前列腺癌（PCA）相關”的薈萃闡發：

　　“然而，有需要利用尺度化、無誤差的方式，通過病癥不異的前列腺癌病人和相婚配的節制，進行大型試驗。然而，基因與基因、基因與的交叉感化也該當被納入到闡發中。研究中考慮到所有這些要素，將最終讓我們對 CDH1-160C/A多態性與前列腺癌風險的關系有更好、更全面的理解。”

　　《公共科學藏書樓期刊》（PLOS ONE）上的一篇論文也用到“最終讓我們有更好、更全面的理解”，不外研究主體又變成了 “XRCC1基因突變與甲狀腺癌風險的聯系”。

　　另一篇頒發在《癌癥期刊》（Journal of Cancer ，威立出書社出書）上的論文則是“最終讓我們對XPA基因突變與癌癥風險有更好、更全面的理解”。