目的探究輔助生育患者孕中期唐氏篩查結果。方法選取2016年5月-2018年6月在本院進行輔助生育的75例孕婦，把其設定為研究組，隨機選取同期自然妊娠且單胎妊娠的孕婦75例，把其設置為參照組。兩組患者均在懷孕中期，采用時間熒光免疫分辨法進行血清標志物指標篩選唐氏綜合征，在篩查結束后，比較兩組患者的篩查結果中唐氏綜合征風險率，接下來小編簡單介紹一篇優秀生殖相關的醫學論文。

　　生殖是人類生存延續的主題，胎兒孕育的過程主要是通過正常發生、成熟、輸送、結合、種植和生長，這是人類進行繁衍的主要物質基礎[1]。輔助生育是一種比較先進的現代生物醫學技術[2]。主要采用人工方式來代替人類的自然生殖過程的某些步驟，或者是全部新生命的孕育過程[3]。在臨床上，能夠在一些方面滿足人群的特殊要求，在條件允許時，可以幫助患者進行妊娠[4]。本文探究輔助生育患者孕中期唐氏篩查結果。

　　1資料與方法

　　1.1一般資料選取2016年5月-2018年6月在本院進行輔助生育的75例孕婦，把其設定為研究組，隨機選取同期自然妊娠且單胎妊娠的孕婦75例，把其設置為參照組。研究組的年齡為24歲-36歲不等，平均年齡為(29.4±1.3)歲;孕婦的孕周在37周-41周，平均孕周在(39.4±1.1)周。參照組的年齡為23歲-35歲不等，平均年齡為(28.4±1.6)歲;本組的孕周在38周-42周，平均孕周在(39.8±1.3)周。本研究經我院倫理委員會的審查，獲得批準，全部患者及其家屬皆具知情同意權。研究組、參照組患者在主要的臨床資料上，差異沒有統計學意義存在(P>0.05)，分別進行研究、對比。1.2方法本次的研究對象均懷孕15周-20周+5周進行篩查，采用時間熒光免疫分辨法進行血清標志指標進行檢測，為患者進行抽血，將其分離、保留的血清標志進行檢測。1.3觀察指標觀察其唐氏綜合征篩查結果，對患者唐氏綜合癥存在的風險情況進行統計，把所獲得的數據進行分類，做出比較。1.4統計學處理采用SPSS19.0統計軟件做出分析、處理，組間計數和計量資料比較分別行χ2和t檢驗，P<0.05為有統計學差異。

　　2結果

　　篩查結果展開分析后，研究組的唐氏綜合征風險率為9.3.0%，比參照組為0.0%高許多，兩組差異具有統計學意義(P<0.05)，見表1。

　　3討論

　　唐氏綜合征在臨床上又被稱之為21-三體綜合征，主要是因為在母體中天兒的染色體出現異常(21號染色體比正常人多出一條)而發生的疾病。大部分的患兒在母體的胎內，初期會發生流產，就算幸運的存活下來，患者的智力會下降、出現特殊的面容、生長發育出現障礙、身體的不同部位會出現畸形。患兒具明顯的特殊面容體征，主要體現在眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖。患兒的舌頭會伸出口外，流口水的現象比較多。患兒的身材矮小，頭圍比正常患兒小許多，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸椎比較短、皮膚缺乏彈性、松松胯跨。骨骼生長的年齡比起年級的生長速度慢許多，患兒會出現牙齒萌出時間延長，牙齒出現錯位等病癥，對患兒身體健康的影響較重。患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，患兒免疫功能嚴重低下，其不同系統疾病的發生率比正常患兒高許多。若是患兒照顧的比較好，存活的時間達到30歲左右。本次研究發現，在對其篩查結果進行比對后，研究組的唐氏綜合征風險率為9.3%，參照組的為0.0%，研究組比參照組高許多(P<0.05)，由此可見，輔助生育患者孕中期唐氏篩查發風險率較高，輔助生育患者存在較高的風險，在輔助生育孕婦中的臨床意義較高，對唐氏篩查的作用明顯。綜上所述，輔助生育患者孕中期唐氏篩查結果比較明確，在臨床上的意義顯著，在篩查后發現，輔助生育患者孕中期唐氏綜合征風險率較高，建議臨床上進行深入探究。

　　參考文獻

　　[1]丁庚才.孕婦中期唐氏篩查聯合外周血游離胎兒DNA檢測的研究價值[J].中國傷殘醫學,2015,23(13):87-88.

　　[2]高楠.高齡孕婦妊娠中期唐氏篩查在產前診斷的價值研究[J].陜西醫學雜志,2016,45(8):968-970.

　　[3]何學明.孕婦中期唐氏篩查聯合外周血游離胎兒DNA檢測的研究價值[J].中國社區醫師,2017,33(8):106-107.

　　閱讀期刊：中國醫藥工業

　　《中國醫藥工業》(月刊)創刊于1970年，由上海醫藥工業研究院;中國化學制藥工業協會主辦。獲獎情況：1994年國家醫藥管理局信息成果一等獎;1996年上海市優秀科技期刊二等獎;1997年全國優秀科技期刊三等獎;中國期刊方陣“雙效”期刊。