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時間：2020-08-04 所屬期刊：醫(yī)學中文核心期刊
期刊簡介 《中國藥事》雜志是經(jīng)國家科委批準，向國內(nèi)外公開發(fā)行的全國科技綜合類期刊。主管部門是國家食品藥品監(jiān)督管理局，主辦單位是中國藥品生物制品檢定所。創(chuàng)刊于1987年，至今已有20多年的歷史，在藥學領域具有廣泛而深遠的影響。特別是在藥監(jiān)藥檢系統(tǒng)更
期刊簡介
《中國藥事》雜志是經(jīng)國家科委批準，向國內(nèi)外公開發(fā)行的全國科技綜合類期刊。主管部門是國家食品藥品監(jiān)督管理局，主辦單位是中國藥品生物制品檢定所。創(chuàng)刊于1987年，至今已有20多年的歷史，在藥學領域具有廣泛而深遠的影響。特別是在藥監(jiān)藥檢系統(tǒng)更是具有其它期刊不可比擬的作用。是全國藥品監(jiān)督和藥品檢驗系統(tǒng)的國家級刊物。是我國藥品監(jiān)督管理干部、藥品檢驗和藥學科技人員進行藥學理論研究和管理實踐經(jīng)驗交流的重要學術性期刊，是高等醫(yī)藥院校藥事管理學教師從事教學和科研工作的刊物。
辦刊宗旨
中國藥事[1] 雜志的辦刊宗旨是：宣傳黨的藥品監(jiān)督管理方針政策，宣傳貫徹《藥品管理法》及其配套法規(guī)，研究藥品監(jiān)督理論，探討藥品質控方法，交流藥事工作經(jīng)驗，介紹國外藥品管理信息，為提高我國的藥品監(jiān)督管理水平，提高藥品質量，保證人民用藥安全有效服務。
收錄
是《中國科技論文統(tǒng)計源期刊》、《中國科技核心期刊》、《中國科技論文與引文數(shù)據(jù)庫》來源期刊。
主要欄目
設有：“藥品監(jiān)督管理”、“理論探討”、“論著”、“工作研究”、“藥品檢驗·藥品質量”、“綜述”、“藥品標準”、“GMP專論”、“國外藥事”、“臨床藥學”、“藥物與臨床”、“醫(yī)院藥劑科管理”、“藥物不良反應·合理用藥”、“科技園地”等。
投稿須知
1.1 文稿應具有科學性、先進性和實用性，有理論和實踐意義。論點明確、數(shù)據(jù)可靠、文字簡練、層次清晰、重點突出、結論準確。引用請附參考文獻。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻)字數(shù)一般不超過5000字～8000字。
1.2 投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負責對稿件的真實性和保密性進行審查，并保證未一稿兩投。來稿請務必寫清作者姓名及具體地址、郵政編碼、聯(lián)系電話、E-mail以及第一作者的職稱、職務、學歷、專業(yè)及研究方向等。部隊及保密單位除編號外，還應寫明駐地。文稿若屬基金資助、國家攻關項目或獲科技成果獎，請寫明項目編號，標注在首頁下，并附相關資料復印件。該類稿件經(jīng)審理通過，將優(yōu)先刊出。
1.3 文稿請用A4紙單面打印，字跡工整清楚，漢字使用應嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定。
期刊優(yōu)秀目錄參考
一起藥包材類劣藥案件的辦理與思考
關于構建符合新版藥品GMP要求的藥品安全風險防控體系探討
影響藥物非臨床安全性評價的供試品相關問題
甘遂中大戟二烯醇HPLC定量方法的測量不確定度評定
臨海市食品藥品檢驗檢測中心建設和運行模式的實踐與思考
中國與中上收入國家、高收入國家衛(wèi)生投入的比較
過程考核導向的“藥事管理學”課程考試改革實踐與探索
鹽酸哌唑嗪片質量標準改進研究
款冬花炮制前后總生物堿含量比較
不同廠家鹽酸貝那普利片溶出度考察
肌醇煙酸酯片含量測定方法的改進
國家醫(yī)療器械標準物質研制技術要求的介紹
《臨床用藥須知》放射性藥物中存在的問題
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阿齊沙坦是新一代選擇性AT1亞型血管緊張素II受體拮抗劑(ARBs)類抗高血壓藥。它與血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)類降壓藥物相比，具有平穩(wěn)降壓、不會引起干咳的優(yōu)點。盡管已上市的有多個ARBs，但對于許多患者，僅抑制腎素-醛固酮系統(tǒng)(RAS)活性并不足以控制血壓和降低心血管疾病及糖尿病的風險。研究顯示，阿齊沙坦作為新一代雙重功能ARBs，不僅拮抗血管緊張素II的1型受體(AT1受體)，還可能通過多種機制降低心血管疾病及糖尿病的風險[1,2]。2010年4月28日，日本武田制藥公司(Takeda)完成了該藥物三期臨床試驗。臨床試驗證明，本品具有較好療效，且不良反應發(fā)生率較低，依從性較好的特點。
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